hermoston terveys

Multi-systeeminen atrofia: luokitus

Multi-systeeminen atrofia on neurodegeneratiivinen sairaus, jolle on tunnusomaista hermosolujen asteittainen häviäminen joillakin keskushermoston alueilla ( CNS ).

Koska se vaikuttaa yleensä basaalisiin ganglioihin (missä on nigra ), aivot ja aivokierre, tämä parantumaton neurologinen sairaus määrää yleensä:

  • Moottori- ja lihasongelmat, mukaan lukien bradykinesia, vaikeudet aloittaa liikkeet, jäykkyys ja jännitys luuston lihaksissa, kouristukset, sekoittuminen ja kaareva kävely kävelyssä.

    Materia nigran osallistumisen seurauksena nämä oireet ovat samat kuin Parkinsonin potilaalle.

  • Koordinoinnin, tasapainon ja kielen ongelmat . Epäonnistunut koordinointi ja tasapainon puute aiheuttavat usein putoamista; kielen häiriöt aiheuttavat dysartriaa.
  • Ongelmia automaattisten toimintojen ohjauksessa . Tämä johtaa virtsankarkailun alkamiseen, usein virtsaamiseen, ortostaattiseen hypotensioon, unihäiriöihin, erektiohäiriöön, ummetukseen jne.

Toisin sanoen neurodegeneratiivisten sairauksien lääkärit ja asiantuntijat ovat todenneet, että on olemassa vähintään kolme monisysteemisen atrofian alatyyppiä, alatyyppejä, jotka eroavat toisistaan ​​vallitsevan oireellisen kuvan vuoksi.

Ensimmäistä alatyyppiä kutsutaan " striatonigraliseksi rappeutumiseksi ", ja se, jota se koskee, osoittaa ennen kaikkea Parkinsonin oireita eli niitä, jotka muistuttavat Parkinsonin tautia.

Luultavasti näillä potilailla neurodegeneraatio vaikuttaa pääasiassa nigra-aineeseen .

Toinen alatyyppi on ns. " Satunnaista oliivi-ponto-aivohermoa ". Ihmiset, joilla on tällainen monisysteeminen atrofia, kärsivät erityisesti koordinaation ja tasapainon (aivojen ataksia) ja puhehäiriöiden ongelmista.

Lopuksi kolmas alatyyppi on " Shy-Drager- oireyhtymä ", tunnettu ennen kaikkea kyvyttömyydestä ohjata automaattisia toimintoja.