DEFLAN ® Deflazacort

DEFLAN® on Deflazacortiin perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Ei-assosioituneet systeemiset kortikosteroidit

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot DEFLAN ® Deflazacort

DEFLAN ® on tarkoitettu kaikkien näiden patologisten tilojen hoitoon tulehdusperiaatteella, joita varten tarvitaan hormonaalista hoitoa kortikosteroideilla.

Klassisia esimerkkejä ovat reumaattiset sairaudet, ihotautitaudit, silmäsairaudet, hengityselinsairaudet, ruoansulatuskanavan tulehdussairaudet ja hematologiset häiriöt, joilla on pahanlaatuista kehitystä.

Toimintamekanismi DEFLAN ® Deflazacort

DEFLAN ® on lääkeaine, joka perustuu systeemisiin kortikosteroideihin ja tarkemmin deflaasorttiin, joka otetaan oraalisesti ja nopeasti imeytyy suoliston tasolla ja metaboloituu sen aktiivisiksi metaboliiteiksi.

Jälkimmäinen, joka on erityisesti keskittynyt munuais- ja hematologiseen tasoon, samalla tavoin kuin prednisolonilla, mutta teho noin 10-20 kertaa suurempi, inhiboi fosfolipaasi A2-entsyymiä, mikä vähentää arakidonihapon ja sen metaboliittien solujen saatavuutta. tulehdukselliset lääkkeet, kuten leukotrieenit, prostaglandiinit ja prostasykliinit.

Sen biologinen vaikutus vastaa siten tärkeää tulehdusta ehkäisevää vaikutusta, joka on erityisen käyttökelpoinen kroonisten tulehdusilmiöiden kehittymisen hallinnassa ja kontrollissa.

Kun näiden aktiivisten aineiden biologinen aktiivisuus deflaasortista on lopetettu, suhteelliset metaboliitit poistuvat pääasiassa munuaisista noin 24 tunnin kuluessa.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. VAKUUTUS, TEKNIIKKA

Systeemisten kortikosteroidien tavanomaisten hoitojen lukuisat sivuvaikutukset ovat johtaneet uusien aktiivisten ainesosien etsimiseen. Tällä polulla syntynyt deflazacortti näyttää voivansa vähentää joitakin haittavaikutuksia, kuten osteoporoosia ja vähärasvaisen massan menetystä, ja käyttää niitä lapsilla. Kirjallisuus, joka rajoittuu pääasiassa dystrofisten patologioiden kokeiluun, ei kuitenkaan salli meidän ymmärtää täysin tämän molekyylin potentiaalia.

2. STEROIDIT JA DEUCHENNE PATHOLOGY

Steroidien antaminen on osoittautunut hyödylliseksi taudin luonnollisen etenemisen viivästymisessä, lihasvoiman ja moottorin toiminnan turvaamisessa deuchenne-dystrofian aiheuttamasta huononemisesta.

3. DEFLAZACORT JA KASVU

Tämä tärkeä tutkimus osoittaa, että munuaisensiirtopotilailla olevien deflazakortterapia ei metyyliprednisonihoidon sijasta voi edistää parempaa kasvua, kun lihasmassaa lisätään lineaarisesti ja luunmurtumariski pienenee.

Käyttötapa ja annostus

DEFLAN®- tabletit, joissa on 6 - 30 mg Deflazacort-tabletteja tai 22, 75 mg: n oraalisia tippoja deflazakorttia / ml liuosta:

kun otetaan huomioon, että hyödyllisiä annoksia on laajasti, yleensä 6 - 90 mg päivittäistä deflazakorttia, ja tämän lääkkeen muuttuva tarve, lääkärisi määrittelee spesifisen annoksen sen jälkeen, kun on arvioitu huolellisesti fysio-patologinen ja kliininen tila. potilaalle.

Hoidon aikana annostus voi tapahtua muutoksilla, jotka ovat hyödyllisiä alkuperäisten terapeuttisten vaikutusten ylläpitämiseksi.

Varoitukset DEFLAN ® Deflazacort

Systeeminen kortikosteroidihoito voi vähentää merkittävästi immunisaatiotehojen tehokkuutta, mikä tekee niiden suojaavat vaikutukset käytännössä tehottomiksi ja lisää infektioriskiä.

Pitkäaikainen hoito voisi sen sijaan määrittää sekundaarisen lisämunuaisen vajaatoiminnan alkamisen, jota voidaan hallita vähitellen vähentämällä deflazakortti-annoksia, ja hyperglykeemistä vaikutusta, joka edellyttää diabetespotilaiden tapauksessa hypoglykeemisten aineiden annosten lisäsäätöä.

Kortikosteroidihoidon aiheuttamat psyykkiset ja neurologiset muutokset saattavat vaarantaa koneiden käytön ja ajoneuvojen ajamisen, mikä pahentaa neurologisten tai psykiatristen potilaiden terveydentilaa.

DEFLAN®-tabletit sisältävät laktoosia, joten niitä ei pidä käyttää laktoosi-intoleranssilla tai laktaasinpuutteella ja glukoosi-galaktasoio-imeytymishäiriöllä.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Staattisesti merkittävien kokeellisten ja kliinisten tietojen puuttuminen ei salli deflaasortin turvallisuusprofiilin määrittämistä sikiön ja imeväisten terveydelle.

Näin ollen DEFLAN ® -annoksen ottaminen raskauden ja imetyksen aikana tulee suorittaa vain todellisen tarpeen ja tarkan lääkärin valvonnan yhteydessä.

vuorovaikutukset

Tieteellisessä kirjallisuudessa huolimatta kliinisestä näkökulmasta ei kuvata erityisen vakavia farmakologisia yhteisvaikutuksia, joten on tarpeen harkita, että deflazakortti, kuten muutkin systeemiset kortikosteroidit, voi olla vuorovaikutuksessa erilaisten vaikuttavien aineiden, kuten antikonvulsanttien, antibioottien, antikoagulanttien, keuhkoputkia laajentavien aineiden, antasidien ja ei-systeemisten tulehduskipulääkkeiden kanssa. farmakokineettisestä näkökulmasta.

Siksi lääketieteellinen valvonta on tärkeää myös tällaisten vuorovaikutusten ennustamisessa ja annoksen säätämisessä.

Vasta-aiheet DEFLAN ® Deflazacort

DEFLAN ® on vasta-aiheinen yliherkkyyteen vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, jos kyseessä on aktiivinen tuberkuloosi, peptinen haava, simpleksinen herpes, systeeminen sieni-infektio ja psykoosi.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Systeemisen kortikosteroidihoidon sivuvaikutukset ovat erityisen ilmeisiä erityisesti pitkittyneiden hoitojen tai suurten annosten käytön jälkeen.

Huolimatta deflazakortin mineraalikortikoidien ominaisuuksien vähenemisestä DEFLAN ® -valmisteen antamiseen voisi liittyä muutoksia hydroelektrolyyttitasapainossa, kohonneen verenpaineen ja sydämen vajaatoiminnan riskin, luun ja lihasten aineenvaihdunnan muutokset suhteellisen herkästi, peptiset haavaumat ja ruoansulatuskanavan patologiat, hormonaaliset, aineenvaihdunta- ja neurologiset häiriöt.