PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® on oksolamiinisitraattiin tai oksolamiinifosfaattiin perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Yskä rauhoittavat

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Merkinnät PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® on tarkoitettu yskän oireenmukaiseen hoitoon.

Toimintamekanismi PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® on oksolamiiniin perustuva lääke, joka on vaikuttava aine, jolla on pääasiassa tulehdusta ja köyhyyttä vähentävä vaikutus, joten se on käyttökelpoinen hengityselinten tulehdussairauksien aikana, jolle on tunnusomaista pysyvä yskä.

Suun kautta se imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavassa ja jakautuu välittömästi ympyrään, jonka kautta se saavuttaa hengityselinten korkean affiniteetin, jossa se hoitaa terapeuttisen vaikutuksensa.

Itse asiassa, kontrolloimalla paikan päällä tapahtuvaa tulehdusmikropiiriä, se vähentää hengityspuusta ja alveolaarisesta alueesta tulevan somatosensorisen herkkyyden osoittamien C-kuitujen aktivoitumisen ja ärsytyksen astetta, mikä rajoittaa refleksin alkamista yskän pohjalla.

Paikallinen ja ei-keskeinen yskävaikutus rajoittaa ilmeisesti myös mahdollisia keskeisiä sivuvaikutuksia, jotka liittyvät klassisesti yskärauhoittaviin aineisiin, kuten kodeiinijohdannaisiin.

Kun aktiivisuus on päättynyt, vaikuttava aine ja sen katabolit eliminoituvat 24 tunnin kuluessa munuaisten kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

OXOLAMINAAN HALLUCINATION

Med J Aust. 1989, huhtikuu 17; 150 (8): 449-50, 452.

Tapausraportti, jossa ilmoitetaan haittavaikutusten esiintyminen ja erityisesti neuropsykiatriset oireet, kuten hallusinaatiot, nuorella potilaalla, joka saa oksolamiinisitraattia.

FARMAKOGENOMIIKKA JA FARMAKOLOGISET HAITTEET

Biopharm Drug Dispos. 2007 huhtikuu, 28 (3): 125-33.

Innovatiivinen työ, jossa arvioidaan geneettisen alttiuden ja erityisesti sytokromaalisten entsyymien polymorfismien merkitystä oraalisten antikoagulanttien ja oksolamiinin farmakologisesti merkittävien vuorovaikutusten määrittämisessä.

P-OXOLAMININ VAPAUTTAMISMENETELMÄT

J Microencapsul. 1992 Apr-Jun; 9 (2): 167-72.

Farmakokineettinen tutkimus, joka on suunnattu a ™ -oksalamiinin farmakokineettisten ominaisuuksien molekyylien karakterisointiin ja uusien vapautumismenetelmien tunnistamiseen, jotka kykenevät optimoimaan lääkkeen terapeuttista aktiivisuutta

Käyttötapa ja annostus

PEREBRON ®

Oksolamiinisitraatti 100 mg päällystettyjä tabletteja;

Siirappi aikuisille, 1, 4 g oksolamiinifosfaattia 100 ml: aan tuotetta;

Siirappi lapsille 1 g oksolamiinisitraattia 100 ml: aan tuotetta;

Suun kautta laskettavat 8 g oksolamiinisitraattia 100 ml: aan tuotetta;

Aikuisten peräpuikot 500 mg: n oksolamiinisitraatista;

Lasten peräpuikot 250 mg: n oksolamiinisitraatista.

Lääkärisi on määritettävä PEREBRON ® -valmisteen annostus ja annostelu valittujen lääkemuotojen, potilaan yleisten ominaisuuksien ja kliinisen kuvan vakavuuden perusteella.

On suositeltavaa ottaa PEREBRON ® -valmistetta täyteen vatsaan.

Varoitukset PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® -valmisteen käyttöä tulisi edeltää asianmukainen lääketieteellinen kuuleminen, jonka tarkoituksena on selventää valituksen kohteena olevan oireiden syyt ja mahdollisten kontraindikaatioiden mahdollinen esiintyminen.

On myös suositeltavaa muistaa, että tämä hoito on oireenmukaista, joten se on hyödyllinen oireiden rajoittamiseksi ilman perushoitoa.

PEREBRON ® siirapissa sisältää sakkaroosia, joten se ei ole kovin sopiva potilaille, jotka kärsivät sakkaraasientsyymipuutoksesta, fruktoosi-intoleranssista ja glukoosi-galaktoosin imeytymisestä.

On suositeltavaa säilyttää lääkettä lasten ulottumattomissa ja viileässä, kuivassa paikassa.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Tutkimusten puuttuminen, jotka pystyvät paremmin kuvaamaan α-oksalamiinin turvallisuutta sikiön terveydelle, rajoittavat huomattavasti PEREBRON ® -valmisteen käyttöä raskauden aikana ja sitä seuraavana aikana.

Jos PEREBRON ® on ehdottoman välttämätön, tarvitaan kuitenkin tiukkaa lääkärin valvontaa.

vuorovaikutukset

Vaikka kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia ei tunneta, PEREBRON ® -valmisteen ja suun kautta otettavien antikoagulanttien saannin on oltava erityisen varovainen.