huumeita

SINARTROL CREMA ® Cinnoxicam

ZELIS ® on Cinnoxicam-pohjainen lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet paikalliseen käyttöön

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Käyttöaiheet ZELIS ® Cinnoxicam

ZELIS ® -valmistetta käytetään reumaattisiin ja degeneratiivisiin sairauksiin liittyvän kivun oireenmukaiseen hoitoon tulehdusperiaatteella.

Toimintamekanismi ZELIS ® Cinnoxicam

ZELIS ®: n vaikuttava aineosa Cinnoxicam on innovatiivinen lääke, joka on peräisin tunnetuimmasta Piroxicamista, joka kuuluu luokkaan ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja tarkemmin oksykamibentsotiasiinijohdannaisten luokkaan.

Huolimatta terapeuttisesta aktiivisuudesta, joka on samanlainen kuin muut markkinoilla olevat ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, joita voidaan verrata muihin ei-steroidisiin tulehduskipulääkkeisiin, ainoa ero toiminnan selektiivisyyden suhteen on cinnoxicam ja sen edeltäjät ottaneet merkittävän kliinisen merkityksen. kuitenkin vielä keskusteltiin erityisten farmakokineettisten ominaisuuksien vuoksi, jotka mahdollistavat näiden lääkkeiden biologisen aktiivisuutensa yli 24 tuntia, mikä mahdollistaa niiden saannin yhdellä annoksella.

Suun kautta tai rektaalisesti otettu Cinnoxicam imeytyy suoliston limakalvoon, jolloin plasman huippu saavutetaan noin 6 tunnin kuluttua saannista ja jakautuu eri perifeerisiin alueisiin sitoutumalla plasman proteiineihin.

Tässä se kykenee välittämään oman tulehdusta ja kipua lievittävän vaikutuksensa inhiboimalla syklo-oksigenaasien aktiivisuutta, suuremmalla selektiivisyydellä COX2: lle, ja takaa:

  • Prostaglandiinipitoisuuksien väheneminen kemotaktisella, vasopermeabilisoivalla ja edemigeenisellä aktiivisuudella;
  • Kipukynnyksen lisääntyminen keskushermoston tasolla, samalla kun bradykiniinivälitteisten perifeeristen nociseptisten loppujen aktivoituminen;
  • Reaktiivisten happilajien ja proteolyyttisten entsyymien aiheuttamien kudosvaurioiden väheneminen.

Aktiivisuuden jälkeen Cinnoxicam metaboloituu maksaksi ja erittyy inaktiivisten katabolien muodossa pääasiassa munuaisten kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. CINNOXICAM MALE INFERTILITY -OHJELMAN KÄSITTELYÄ

J Androl. 2004 Sep-Oct; 25 (5): 761-70; keskustelu 771-2.

Mielenkiintoinen italialainen tutkimus miesten hedelmällisyydestä, joka osoittaa yhdistelmähoidon tehoa Cinnoxicamin ja L-asetyylikarnitiinin välillä matalan asteen varikoosin ja idiopaattisen oligoastenospermian hoidossa.

2. CINNOXICAMIN KEMIALLIS-FYSIKAALINEN STABIILISUUS

J Pharm Biomed Anal. 1999 Jun; 20 (1-2): 283-8.

Farmaseuttisen kemian tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida Cinnoxicamin kemiallista ja fysikaalista stabiilisuutta eri farmaseuttisissa valmisteissa. Nämä ominaisuudet ovat olennaisia ​​todellisen terapeuttisen tehon karakterisoinnissa ja joidenkin usein selittämättömien sivuvaikutusten ymmärtämisessä.

3. CINNOXICAMIN TEHOKKUUS OSTEOARTROSIEN KÄSITTELYÄ

Minerva Med. 1996 Apr. 87 (4): 155-60.

Kliiniset tutkimukset, joissa osoitetaan Cinnoxicam-hoidon tehokkuus 30 mg / vrk 13 peräkkäisenä päivänä, takaa kivun oireiden regressiota osteoartriitin aikana.

Käyttötapa ja annostus

ZELIS ®

Cinnoxicam 30 mg päällystetyt tabletit;

Cinnoxicam 30 mg peräpuikot.

Päivittäisen tabletin / peräpuikon antaminen on yleensä tehokas kontrolloimaan reumaattisiin ja degeneratiivisiin tulehdussairauksiin liittyviä oireita.

Lääkäri voi vaihtaa vakioannoksen kliinisen kuvan vakavuuden, fysiopatologisen tilan ja yksilöllisen siedettävyyden perusteella.

Varoitukset ZELIS ® Cinnoxicam

ZELIS ® -hoidon tulisi olla reumaattisten sairauksien hoitoon erikoistuneen lääkärin valvonnassa, jonka tulisi varmistaa potilaan terveydentila, todellinen NSAID-hoidon tarve ja mahdolliset olosuhteet, jotka voivat lisätä riskiä haittavaikutuksia.

Tästä syystä erityistä huomiota olisi kiinnitettävä kaikkiin potilaisiin, joita sydän- ja verisuoni-, koagulatiiviset, munuais-, maksan, allergiset ja ruoansulatuskanavan patologiat aiheuttavat, koska ne ovat erittäin herkkiä NSAID-hoidon toksisuudelle.

Jos ei-toivottuja vaikutuksia ilmenee, potilaan on otettava yhteys lääkäriin vakavasti harkittaessa hoidon keskeyttämistä.

On hyödyllistä muistaa, miten ZELIS ® -hoito voi häiritä joitakin verikokeita, jotka liittyvät ennen kaikkea maksan ja munuaisten toimintaan, peittämällä samanaikaisesti kaikki komplementaariset tulehdustilat sekä niihin liittyvät oireet.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Eri tutkimusten perusteella, jotka ovat osoittaneet prostaglandiinien merkittävän merkityksen sikiön kehityksessä ja syntymättömän lapsen sydän- ja verisuoni- ja hengityselinten vakavissa epämuodostumissa sekä NSAID-lääkkeiden antamiseen liittyvissä spontaaneissa aborteissa raskauden aikana, on selvää on tärkeää välttää ZELIS ® -valmisteen käyttö raskauden aikana ja myös sen jälkeen.

vuorovaikutukset

Jotta ZELIS ® -valmisteen terapeuttista tehoa ja turvallisuutta ei muutettaisi, on kiinnitettävä erityistä huomiota samanaikaisiin oletuksiin:

  • Suun kautta otettavat antikoagulantit ja serotoniinin takaisinoton estäjät lisääntyneen verenvuodoriskin vuoksi;
  • Diureetit, ACE: n estäjät, angiotensiini II -antagonistit, metotreksaatti ja siklosporiini, koska ne kykenevät parantamaan Cilloxicamin hepatotoksisia ja nefrotoksisia vaikutuksia;
  • Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja kortikosteroidit, jotka johtuvat ruoansulatuskanavan limakalvon vahingoittumisesta;
  • Litium, kun otetaan huomioon lisääntyneet toksiset vaikutukset;

Vasta-aiheet ZELIS ® Cinnoxicam

ZELIS ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista, jos on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille tai kemiallisesti ja toiminnallisesti liittyville vaikuttaville aineille, angioedeemalle, mahahaavalle, suoliston verenvuodolle, haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti tai aikaisempi historia. samat patologiat, aivoverenkierron verenvuoto, hemorraginen diathesis tai samanaikainen antikoagulanttihoito, munuaisten ja maksan vajaatoiminta.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Eri kliiniset tutkimukset ja huolellinen markkinoille saattamisen jälkeinen seuranta osoittavat ZELIS ®: n erinomaisen siedettävyyden, joka liittyy harvoin kliinisesti merkittävien sivuvaikutusten esiintymiseen.

On kuitenkin muistettava, että Cilloxicam, joka kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden luokkaan, voisi määrittää, etenkin altistuneille potilaille:

  • mahalaukun pyroosi, gastralgia, pahoinvointi ja oksentelu, ummetus ja vaikeissa tapauksissa haavaumat ja verenvuotot;
  • kuulo- ja näköhäiriöt, päänsärky, unettomuus, uneliaisuus, sekavuus ja vapina;
  • punoitus, ihottuma, nokkosihottuma ja vaikeissa tapauksissa bulloosiset reaktiot;
  • verenpaineesta, kaltevasta turvotuksesta ja sydämen vajaatoiminnasta.

Huomautuksia

ZELIS ® on reseptilääke.