SPORANOX ® Itrakonatsoli

SPORANOX® on Itrakonatsoliin perustuva lääke

TERAPEUTTISET RYHMÄT: Syöpälääkkeet systeemiseen käyttöön - triatsolijohdannaiset

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Käyttöaiheet SPORANOX ® Itrakonatsoli

SPORANOX ® -valmistetta käytetään lääketieteellisessä klinikassa pintakäsiteltyjen ja systeemisten mykoosien hoitoon, joita ylläpitävät dermatofyytit, muotit, hiivat ja s itrakonatsolille herkät sienet.

Vaikutusmekanismi SPORANOX ® Itrakonatsoli

SPORANOX® on Itrakonatsoliin perustuva lääke, joka on sienilääkkeiden perheeseen kuuluva vaikuttava aine, joka on korvannut ketokonatsolin myosoosien, erityisesti systeemisten, hoitoon johtuen laajasta vaikutuksesta ja kyvystä eivät estä kortikosteroidien lisämunuaisen tuotantoa, mikä säilyttää potilaan hematologiset ominaisuudet.

Itse asiassa itrakonatsoli imeytyy ruoansulatuskanavaan, sitoutuu plasman proteiineihin ja saavuttaa kiinteitä terapeuttisia pitoisuuksia noin 4 päivän hoidon jälkeen.

Hyvän tuhoutuminen eri kudosten välillä, ala-virtsateitä ja keskushermostoa lukuun ottamatta, sallii aktiivisen aineen suorittaa laajan antimykoottisen aktiivisuuden, joka läpäisee eri patogeenisten elementtien plasmamembraanit ja samalla estää ergosterolin, joka on keskeinen komponentti, synteesiä. plasmamembraanin rakenne.

Suurempi kalvon läpäisevyys ja toisaalta aineenvaihduntahäiriöiden kertyminen toisesta vähentävät solun energia- ja biosynteettisiä ominaisuuksia, mikä vaarantaa sen elinvoimaisuuden ja estää proliferatiiviset kapasiteetit samanaikaisesti.

Tutkimukset ja kliininen teho

ITRACONAZOLE JA FUNGIN ENDOFTALMITE

Int Ophthalmol. 2012 joulukuu 21.

Tutkimus, joka osoittaa, että itrakonatsolin oraalinen käyttö ei voi taata terapeuttisesti tehokkaiden lääkeainepitoisuuksien saavuttamista silmän tasolla, joten se ei ole kovin hyödyllinen endoftalmiitin aikana.

ITRACONAZOLEN ANTITUMOORIAVAIKUTUKSET

Onkologi. 2013 tammikuu 22.

Työ, jolla osoitetaan, että suurilla annoksilla Itrakonatsolihoidolla voi olla vähäinen antitumorivaikutus potilailla, jotka kärsivät metastaattisesta eturauhassyövästä, mikä johtaa sivuvaikutusten alkamiseen.

ITRACONAZOLIN UUSI VAPAUTUSJÄRJESTELMÄT JA BIOLOGISEN TEHOKKUUDEN PARANTAMINEN

ISRN Pharm. 2012; 2012: 653465.

Erittäin mielenkiintoinen farmakokineettinen työ, joka osoittaa, miten lääkkeen imeytymisominaisuuksien parantuminen, joka taataan uusien annostelujärjestelmien luomisella, voi myös määrittää oireiden nopeaa remissiota kandidaatin aikana.

Käyttötapa ja annostus

SPORANOX ®

Kova kapseli suun kautta otettavaksi 100 mg Itrakonatsolin kanssa.

Lääkäri määrittelee annoksen, annostusohjelman ja hoidon keston potilaan patofysiologisten ominaisuuksien ja kliinisen kuvan vakavuuden perusteella.

Yleensä pidempiä hoitoja tarvitaan systeemisten sieni-infektioiden tapauksessa, joiden hoitojaksoa voidaan pidentää jopa useita kuukausia.

Jotta lääkkeen systeeminen imeytyminen voitaisiin optimoida, on suositeltavaa ottaa SPORANOX®-valmistetta täydelliseen vatsaan, siis välittömästi aterioiden jälkeen.

Varoitukset SPORANOX ® Itrakonatsoli

SPORANOX ® -valmisteen käyttöä on ehdottomasti edeltävä huolellinen lääkärintarkastus, jotta voidaan arvioida potilaan kliiniset olosuhteet, mahdolliset kontraindikaatiot lääkkeen käyttöön ja selkeästi lääkemääräystä.

Kirjallisuudessa julkaistujen eri tutkimusten perusteella SPORANOX ® -valmisteen käyttöä potilaille, jotka kärsivät sydämen, maksan ja munuaissairauksien hoidosta, on suositeltava, kun otetaan huomioon, että α Itrakonatsoli on otettu suun kautta, mikä pahentaa potilaan kliinistä kuvaa, mikä johtaa kliinisesti merkittävien haittavaikutusten ilmaantumiseen.

Harvoin SPORANOX ® -valmisteen käyttö on liittynyt ENT-tautien esiintymiseen.

SPORANOX ® -valmisteen käyttöä ei myöskään ole tarkoitettu potilaille, joilla on sakkaraasi-isomaltaseentsyymipuutos, fruktoosi-intoleranssi ja glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

On suositeltavaa säilyttää lääke viileässä, kuivassa paikassa, lasten ulottumattomissa

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Kirjallisuudessa esiintyvät tutkimukset, jotka ovat todistaneet? Mahdollisen? ™ Itrakonatsolin mahdollisen myrkyllisen vaikutuksen sikiöön, lisää edellä mainittuja vasta-aiheita myös raskauteen ja sen jälkeiseen imetysaikaan.

Siksi SPORANOX ® -valmisteen käyttö raskauden aikana olisi perusteltua vain tapauksissa, joissa on suuri hengenvaarallisuus, kun hyödyt ovat tärkeämpiä kuin mahdolliset riskit.

vuorovaikutukset

Itrakonatsolia kuvaava voimakas maksan aineenvaihdunta altistaa potilaalle SPORANOX®-hoidon lukuisille yhteisvaikutuksille, joista osa on kliinisesti merkityksellisiä.

Tarkemmin:

Myös lääkkeet, jotka kykenevät vähentämään mahan happamuutta, voisivat myös rajoittaa a ™ Itrakonatsolin a-systeemistä imeytymistä;
CYP3A4-sytokromi-järjestelmän kautta metaboloituvat vaikuttavat aineosat voivat aiheuttaa farmakokineettisiä muutoksia, jotka muuttavat sekä lääkkeen biologista tehoa että turvallisuutta.

Edellä mainittujen todisteiden perusteella on suositeltavaa lukea huolellisesti lääkärisi kanssa luettelo Itrakonatsolihoidon aikana vasta-aiheista.

Vasta-aiheet SPORANOX ® Itrakonatsoli

SPORANOX ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, potilaille, joille tehdään farmakologinen hoito sytokromaalisen järjestelmän kautta metaboloituvien vaikuttavien aineosien ja vaikeaa maksan, munuaisten ja sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden kanssa.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

SPORANOX®-hoito saattaa altistaa potilaan vatsakivun, pahoinvoinnin, ihottuman ja yliherkkyysreaktioiden, asteenian, lihaskipun ja harvoin maksan, munuaisten ja sydämen vajaatoiminnan riskille.