ZANTAC ® Ranitidiini

ZANTAC ® on ranitidiinihydrokloridilääke.

THERAPEUTIC GROUP: Antireflux.

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot ZANTAC ® Ranitidiini

ZANTAC ® -valmistetta käytetään mahahapon, pohjukaissuolihaavan ja mahahaavojen, refluksisofagiitin, dyspepsien, gastriitin ja duodeniitin oireiden hoitoon happohypertensiosta johtuen.

Vaikutusmekanismi ZANTAC ® Ranitidiini

ZANTAC ®: ssa läsnä oleva ja oraalisesti otettu ranitidiinihydrokloridi imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan ja saavuttaa maksimaalisen plasmakonsentraationsa 2-3 tuntia oraalisen antamisen jälkeen.

Biologisesti käytettävissä olevan aktiivisen aineosan osuus on noin 50% otetusta kokonaisannoksesta, ja se eliminoituu pääasiassa munuaisten kautta.

Lääkkeen terapeuttinen vaikutus johtuu ranitidiinin kyvystä inhiboida selektiivisesti histamiini H2 -reseptoreja, joita ilmentää mahalaukun limakalvon parietaaliset solut ja jotka osallistuvat histamiinin ja gastriinin indusoiman hapon erittymisen kontrollointiin, ja jolla on estävä vaikutus, jota voidaan myös pidentää. 12 tuntia.

Dokumentoidut vaikutukset korostavat tämän molekyylin kykyä syntetisoida ensimmäistä kertaa 1970-luvun alkupuolella toimimaan selektiivisesti näille reseptoreille, mikä takaa sekä perus- että ruoka-indusoidun hapon erittymisen estämisen, samalla kun mehun tilavuus laskee merkittävästi mahalaukun.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. RANITIDIINVALVON VAIKUTTAVUUS

Hoito 150 mg: lla ranitidiinia osoittautui tehokkaaksi oireiden hoidossa, mikä osoitti ensimmäiset terapeuttiset vaikutukset, jotka havaittiin huomattavasti vasta kahden viikon hoidon jälkeen. Hoidon tehokkuudesta huolimatta suspensiota seuranneiden relapsien määrä oli selvästi korkea.

2. RANITIDIINI YHTEISTYÖSSÄ, TOIMINNAN RAPIDUUS

Rititidiinin ja kuohuvien antasidien samanaikainen käyttö osoittautui erityisen käyttökelpoiseksi, kun laskettiin nopeasti intragastrista pH: ta, arvot yli 3 - 4 noin 30 sekunnissa. Tämä yhdistelmä voi olla erityisen tärkeä närästyksen ja akuutin refluksointijakson varhaisessa hoidossa.

3. RANITIDIININ JA RASVAN SILMÄT

Histamiini H2 -reseptoriantagonisteilla on mahdollisten sivuvaikutusten joukossa prolaktiinipitoisuuksien lisääntyminen. Tähän hormoniin on liittynyt lisääntynyt riski sairastua rintasyöpään postmenopausaalisessa jaksossa. Tämän jälkeen arvioimme ranitidiinin saannin ja rintasyövän kehittymisen välisen mahdollisen korrelaation ilman onnettomuutta osoittavia todisteita huolimatta kasvaimen patologian syntyyn osallistuvien reseptorien lisääntyneestä ilmentymisestä.

Käyttötapa ja annostus

ZANTAC ® 75/150/300 mg ranitidiinihydrokloriditabletteja, 150 ml siirappia ranitidiinihydrokloridia 10 ml: aan tuotetta:

Suosittelemme ottamaan 1 - 2 tablettia 75 mg päivässä tai 1 tabletin 150 mg päivässä aterioista riippumatta. Kuten siirappivalmisteessa, suositeltu annos on kaksi 10 ml: n kauhua, jotka ovat 300 mg päivässä, otetaan aamulla ja illalla.

Olisi parempi aloittaa ottaminen ensimmäisen oireiden ilmestymisen jälkeen.

Edellä mainittuihin annoksiin voi kohdistua sekä kvantitatiivisia että ajallisia muutoksia, jopa tärkeitä, tiettyjen kliinisten tilojen tapauksessa, joille on tunnusomaista edistyneet patologiat tai munuaisten vajaatoiminnan väheneminen.

Siksi on välttämätöntä ottaa tämä lääke tarkkaan lääkärin valvonnassa.

Varoitukset ZANTAC ® Ranitidiini

Koska ranitidiini erittyy munuaisten kautta, ZANTAC ® -valmisteen anto tulee tehdä erityisen huolellisesti ja tarkassa lääkärin valvonnassa potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta.

H2-reseptorin estoon liittyvät antihistamiinivaikutukset voivat peittää vatsakarsinoomaan liittyvät oireet, viivästyttää diagnoosia.

Potilailla, joilla on peptinen haavauma ja tulehdusta ehkäisevä hoito, ja potilaille, joilla on vakavia gastroenteraalisen järjestelmän häiriöitä, tulisi myös olla huolellinen lääkärin valvonta.

Huimaus ja päänsärky ZANTAC ® -valmisteen käytön jälkeen voisivat vähentää potilaan normaalia havaintokykyä, tehdä autojen ajamisen ja koneiden käytön vaaralliseksi.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Koska ei ole tehty hyödyllisiä tutkimuksia tämän vaikuttavan aineen turvallisuusprofiilin kuvaamiseksi raskauden aikana, syntymättömän lapsen ja raskaana olevan naisen terveydelle, se rajoittaa vakavasti sen käyttöä raskauden aikana.

Lisäksi ZANTAC ®: ssa olevan ranitidiinin kapasiteetti erittyy suoraan rintamaitoon, mikä estää myös sen ottamisen raskauden aikana tai pakottaa sen keskeyttämään hoidon aikana.

vuorovaikutukset

Vaikka ranitidiini kykenee osittain inhiboimaan sytokromi CYP450-entsyymin aktiivisuutta, tutkimukset osoittavat, että kliinisissä tiloissa normaalisti käytettävät annokset eivät ilmentä merkittäviä muutoksia, jotka johtuvat saman entsyymin kautta metaboloituneista aktiivisista aineista.

Sitä vastoin vähäistä pH-arvoa vaativien lääkkeiden imeytymistä voitaisiin vähentää ranitidiinihydrokloridin samanaikainen käyttö.

Sukralfaatin suuret annokset saattavat estää ranitidiinin imeytymistä.

Vasta-aiheet ZANTAC ® Ranitidiini

ZANTAC ® on kontraindisoitu, jos tunnetaan yliherkkyys jollekin sen aineosista sekä raskauden ja imetyksen aikana.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Kliinisissä tutkimuksissa ja markkinoille saattamisen jälkeisissä tutkimuksissa on kuvattu sivuvaikutuksia, jotka ovat yleensä harvinaisia ja rajoittuvat hoitojaksoon.

Näistä havaittiin plasman transaminaasiarvojen muutoksia, joihin liittyi maksan vajaatoiminnan väheneminen, pannun sytopenia, päänsärky ja huimaus, henkinen sekavuus ja masennus iäkkäillä tai alttiilla potilailla, hyperprolaktinemia, sydämen rytmin muutokset, hypotensio, impotenssi, atralgia ja myalgiini.

Myös harvinaisissa tapauksissa on kuvattu allergisia reaktioita, joissa on enimmäkseen ihottuma.