ZELITREX ® Valacikloviiri

ZELITREX ® on valasikloviirihydrokloridiin perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Virustorjunta-aineet systeemiseen käyttöön

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot ZELITREX ® Valacikloviiri

ZELITREX® on lääke, joka on käyttökelpoinen sellaisten sairauksien hoidossa, jotka liittyvät tyypin 1 ja 2 tyypin Herpes Simplexin ja Varicella Zooster Virusin aiheuttamiin infektioihin.

Valasikloviiri on myös osoittautunut erityisen käyttökelpoiseksi CMV-infektioiden ennaltaehkäisyssä siirretyillä potilailla.

Vaikutusmekanismi ZELITREX ® Valacikloviiri

ZELITREX®: n vaikuttavana aineena oleva valasikloviiri on aihiolääke, joka on saatu esteröimällä Valiinin ja asykloviirin välillä, jolle on tunnusomaista sama vaikutusmekanismi kuin asikloviirilla, mutta joilla on selvästi paremmat farmakokineettiset ominaisuudet.

Tarkemmin kuin atsykloviirilla, valasikloviirilla on parempi absoluuttinen biologinen hyötyosuus, joka takaa laajemman jakautumisen eri kudosten kesken ja siten suurempaa kliinistä tehoa.

Transformoitu Acycloviriksi, osittain suolen tasolla maksan tasolla, tämä lääke hoitaa menestyksekkäästi terapeuttisen vaikutuksensa HSV-tyyppiä 1 ja 2 vastaan, VZV: tä ja CMV: tä vastaan immunosuppressoiduilla potilailla.

Edellä mainittu aktiivisuus jatkuu Aciclovir-trifosfaatilla, joka on valmistettu sellaisilta virus- ja soluentsyymeiltä, jotka guanosiinia korvaamalla sisällytetään syntyvään virus-DNA-ketjuun, inhiboimalla viruksen DNA-polymeraasin venymiskapasiteettia ja siten estämällä viruksen replikaatiokykyä itse.

Kaikki tämä ilmenee oireiden nopeaa remissiota, joka on taattu viruksen kuormituksen vähentämisellä.

Tutkimukset ja kliininen teho

VALACICLOVIR JA HERPES VIRUSIN INFEKTIOT

Expert Opinion Pharmacother. 2010 elokuu, 11 (11): 1901-13.

Tutkimus, joka tukee Valacyclovirin tehoa Herpes-viruksen tukemien infektioiden hoidossa sekä immunokompetentteilla potilailla että aikuisilla, joilla on immuunivaste.

VALACICLOVIR IN VZV-INFEKTIOIDEN PROFYLAXISSA LUONNONMUKAISSA

Luuytimen siirto. 2011 helmikuu 46 (2): 294-9.

Valacikloviirin tehokkuus 24 kuukauden ajan luuytimensiirron jälkeen osoitti VZV-infektion puhkeamisen vähentämistä, mikä aiheutti asianomaisten potilaiden terveydentilan vakavan heikkenemisen.

VALACICLOVIR: molekyylimekanismien etsimisessä

AIDS Res Hum -retrovirukset. 2013 Jan, 29 (1): 94-8.

Solu- ja molekyylitutkimus, joka pyrkii karakterisoimaan Valacyclovirin mahdollisia kykyjä inhiboida virusreplikaatiota, toimimalla epäsuorasti myös lymfosyyttien aktivointitilaan HIV / HSV-pakkauksissa.

Käyttötapa ja annostus

ZELITREX ®

500 mg päällystettyjä tabletteja - 1000 mg Valaciclovir-hydrokloridia.

ZELITREX ® -hoidon tulisi määrittää infektiosairauksien hoitoon perehtynyt lääkäri, annostelu ja annostusohjelma potilaan fysiopatologisten ominaisuuksien, hänen kliinisen kuvansa vakavuuden, mahdollisten tilojen olemassaolon mukaan. itse hoidon turvallisuusprofiili ja saavutettavat terapeuttiset tavoitteet.

Varoitukset ZELITREX ® Valaciclovir

Tarve huolelliseen lääketieteelliseen tutkimukseen ennen ZELITREX ® -valmisteen ottamista on olennaisen tärkeää, jotta itse hoito voidaan optimoida, mikä rajoittaa sivuvaikutusten mahdollista esiintymistä.

Tästä syystä on syytä kiinnittää erityistä huomiota valasikloviirin käyttöön iäkkäille potilaille tai niille, jotka kärsivät maksan ja munuaissairauksien hoidosta ja joiden haittavaikutusten riski on selvästi merkittävämpi.

Farmakologinen hoito on kuitenkin liitettävä erityisten hygieniasääntöjen noudattamiseen, jotka ovat käyttökelpoisia viruksen leviämisen ja siten lääkkeen käytön vähentämiseksi, koska valasikloviirin pitkäaikainen käyttö voisi helpottaa lääkehoitoa vastustavien viruskantojen leviämistä ja siksi vastuussa vakavista ja vaikeista kliinisistä kuvista.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Vaikka Valacikloviirin turvallisuusprofiilia sikiön terveydelle ei ole vielä täysin karakterisoitu, aktiivisen aineosan kyky ylittää veren muodostava esto ja rintasuodatin altistamalla sikiölle ja lapselle rajoittaa suuresti ZELITREX ® -valmisteen käyttöä. raskauden ja sen jälkeisen imetysajan.

Kuitenkin, jos tarpeet edellyttävät ZELITREX ®: n käyttöä, olisi gynekologin tehtävä arvioida ohjeellinen asianmukaisuus ottaen huomioon hoidon hyödyllisyys kustannus-hyötysuhteen perusteella.

vuorovaikutukset

Jotta vältettäisiin aktiivisen ainesosan pysyvyys verenkierrossa ja siten rajoitetaan mahdollisten sivuvaikutusten esiintymistä, olisi suositeltavaa välttää samanaikainen Vancikloviirin ja aktiivisten ainesosien saanti, jotka pystyvät vähentämään munuaisten toimintaa.

Vasta-aiheet ZELITREX ® Valaciclovir

ZELITREX ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä asikloviirille tai rakenteellisesti samankaltaisille vaikuttaville aineille kuin lääkkeen sisältämille apuaineille.