huumeita

ZITROMAX ® Azitromysiini

ZITROMAX ® on atsitromysiiniin perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Antibakteerit - Systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibiootit

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot ZITROMAX ® Azitromysiini

ZITROMAX ® -valmistetta käytetään atsitromysiinille herkkien mikro-organismien aiheuttamien infektioiden antibioottihoitoon, joka on vastuussa hengityselimistä, ondotostomatologisista, gynekologisista, iho- ja pehmytkudos patologioista.

Vaikutusmekanismi ZITROMAX ® Azitromysiini

ZITROMAX ® on atsitromysiiniin perustuva lääke, joka on 15 hiiliatomia sisältävän makrolidin luokkaan kuuluva vaikuttava aine ja jota käytetään yleisesti kliinisessä ympäristössä merkittävän aktiivisuuden suhteen monille patogeenisille mikro-organismeille.

Bakteriostaattista aktiivisuutta, joka on varmistettu antibiootin aiheuttamalla proteiinin inhibitiolla sidoksen kautta 50S-ribosomaaliseen alayksikköön, peptidiketjun venyttämisestä vastaavien entsyymien sitoutumiskohta on joissakin tapauksissa rajoitettu eri resistenssimekanismien, jotka estämään antibiootin keskittymistä soluun sellaisina määrinä, että ne voivat hoitaa terapeuttista vaikutusta sen sijaan, että saavutettaisiin aktiivisesti biologinen kohde.

Onneksi nämä mekanismit rajoittuvat yksinomaan tiettyihin mikro-organismeihin ja säilyttävät siten yleisen biologisen tehokkuuden.

Erinomaiset farmakokineettiset ominaisuudet, joille on tunnusomaista suuri stabiilisuus happamassa ympäristössä, mahdollistavat Azitromysiinin nopean imeytymisen, jolloin maksimaaliset plasmapitoisuudet saavutetaan 2-3 tunnissa ja pysyvät verenkierrossa ja kudoksissa yli 24 tunnin ajan. poistetaan pääasiassa sappien kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. AZITHROMYCIN JA KARDIOVASKULAARISEN LUONNON VAARA

N Engl. J. Med., 2012 May 17; 366 (20): 1881-90.

Kun otetaan huomioon atsitromysiinin mahdolliset kardiotoksiset vaikutukset, tässä työssä arvioitiin 5 vuorokauden hoidon aiheuttamaa sydän- ja verisuonitapahtumien riskiä.

Tulokset osoittavat, että tämä hoito johtaa kardiovaskulaaristen kuolemien lisääntyneeseen lisääntymiseen, erityisesti potilailla, joilla on riski.

2. AZYTHROMYCIN MUCHIN IPERSECREECTION -OHJELMAN EHDOTUKSESSA

Välittäjien tulehdus. 2012; 2012: 265714. Epub 2012 23. huhtikuuta.

Mielenkiintoinen työ, joka osoittaa, miten atsitromysiini voi vähentää hengitysteiden limakalvoja, mikä voi olla hyödyllistä hengitysteiden tulehdukseen liittyvän limakalvon ylierityksen hoidossa.

3.AZITHROMYCIN PSEUDOMONAS AEURIGINOSA -AINEIDEN TORJUMISEN EDISTÄMISSA

Intensiivihoito Med. 2012 Jul; 38 (7): 1118-25.

Yli 90 potilaalla tehty tutkimus, joka osoitti, että 300 mg atsitromysiiniä päivittäin voi estää Pseudomonas aeuriginosa -infektioita keuhkokuumeesta kärsivillä potilailla, mikä varmasti parantaa ennustetta.

Käyttötapa ja annostus

ZITROMAX ®

Azitromysiinin 500 mg päällystetyt tabletit;

200 mg atsitromysiinipulloa oraalisuspensiota varten 5 ml liuosta;

Azitromysiini 600 mg tabletit.

Yleensä 500 mg atsitromysiinin päivittäinen saanti kolmena peräkkäisenä päivänä on tehokas bakteerien lisääntymisen torjumiseksi ja hengitysteiden ja odontomatomatologisten patologioiden aiheuttavan organismin eliminoimiseksi.

Annosta voidaan sen sijaan lisätä, kunnes se on kaksinkertaistunut gynekologisten infektioiden hoidossa.

Käytettävissä olevien annosten säätö olisi tarkoituksenmukaista potilaille, jotka kärsivät maksan ja munuaissairauksien ja vanhusten hoidosta.

ZITROMAX ® -valmisteen käyttöä lasten iässä on välttämätöntä määrittää ja valvoa lääkäri.

Varoitukset ZITROMAX ® Azitromysiini

ZITROMAX ® -valmisteen käyttöä on ehdottomasti edeltävä huolellinen lääkärintarkastus, jossa arvioidaan mahdollisten vasta-aiheiden esiintyminen tämän lääkkeen tai erityisten tilanteiden, kuten maksan vajaatoiminnan, osalta, joille on tarpeen säätää hoitoa. yleensä käytettyjä annoksia.

Jos kolmipäiväinen hoito ei ole antanut merkittäviä tuloksia, olisi suositeltavaa kuulla lääkärin kanssa, jonka tehtävänä on arvioida tarvetta vaihtaa käynnissä olevaa antibioottihoitoa.

Atsitromysiinin pitkäaikainen käyttö voi johtaa epämiellyttävien haittavaikutusten ilmaantumiseen, kuten QT-ajan pidentäminen ja infektiot resistenteillä mikro-organismeilla, kuten Clostridium difficile.

ZITROMAX ® sisältää laktoosia ja glukoosia; se on siksi vasta-aiheinen potilailla, joilla on laktaasientsyymipuutos, laktoosi-intoleranssi ja glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

ZITROMAX ® -valmistetta tulee käyttää varoen diabeetikoilla.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

ZITROMAX ® -valmisteen käyttö on sallittua vain, jos raskaana olevilla naisilla on todellinen tarve, koska vaikuttava aine kykenee siirtymään istukan esteeseen.

Samoin se on yleensä vasta-aiheinen imetyksen aikana, koska se kykenee keskittymään rintamaitoon merkittävissä pitoisuuksissa.

vuorovaikutukset

Vaikka atsitromysiini ei johda sytokromaalisten entsyymien normaaliin aktiivisuuteen, erityistä huomiota on kiinnitettävä samanaikaisesti suun kautta otettavien antikoagulanttien, kardioaktiivisten lääkkeiden, ergotamiinin ja syklosporiinin saantiin.

Jos tarvetta yhdistää enemmän vaikuttavia aineita syntyy, on aina suositeltavaa kuulla lääkäriltäsi ensin.

Vasta-aiheet ZITROMAX ® Azitromysiini

ZITROMAX ® on vasta-aiheinen hepatiopatiapotilaille, jotka ovat allergisia atsitromysiinille, rakenteellisesti vaikuttaville vaikuttaville aineille ja suhteellisille apuaineille sekä raskaana oleville naisille sekä imetyksen aikana.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Azitromysiinin antaminen voi määrittää haittavaikutusten puhkeamisen, kuten:

  • Pahoinvointi, oksentelu ja ripuli;
  • Huimaus, päänsärky, ärtyneisyys;
  • Transaminaasien lisääntyminen ja maksan toiminnan muutokset.
  • Hypotensio ja epänormaali maksan toiminta;
  • Allergiset reaktiot.

Huomautuksia

ZITROMAX ® on pakollinen lääkemääräys.