huumeita

SALAZOPYRIN ® Sulfasalatsiini

SALAZOPYRIN ® on sulfasalatsiiniin perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: suoliston tulehduskipulääkkeet

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot SALAZOPYRIN ® Sulfasalatsiini

SALAZOPYRIN ® on lääkevalmiste, jota käytetään tulehduksellisten suolistosairauksien, kuten haavaisen peräsuolen koliitin, Crohnin taudin ja nivelreuman hoidossa suoliston kanssa.

Toimintamekanismi SALAZOPYRIN ® Sulfasalatsiini

SALAZOPYRIN® on sulfasalatsiiniin perustuva lääke, joka on saatu sulfonyamidien, kuten sulfapiridiinin ja anti-inflammatorisen aineen, kuten salisyylihapon, antibiootin kemiallisesta fuusiosta.

Suun kautta annettaessa mahalaukunestoaineita sulfasalatsiini saavuttaa suoliston ympäristön, jossa ohutsuoli imeytyy minimaalisesti, jolloin se eliminoituu sappeen, kun taas kahdessa metaboliitissa, joissa on terapeuttista aktiivisuutta, erottuu suurelta osin suolistofloorasta:

  • Sulfapyridiini, joka estää foolihapon bakteerihapon synteesiä, kykenee suorittamaan bakteriostaattisen vaikutuksen ensin paikallisesti, sitten systemaattisesti, suuntautumaan suoliston tasoon sekä kotoperäisen kasviston että patogeenisten elementtien ja Clostridian suhteen;
  • 5aminosalisyylihappo, joka kykenee estämään sykloksigenaasientsyymejä, jotka ovat vastuussa tulehduksellisten välittäjien, kuten prostaglandiinien, prostatsykliinien ja tromboksaanien synteesistä, vähentäen siten pysyvää tulehduksellista ärsytystä auto-inflammatoristen patologioiden aikana, kuten haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti ja nivelreuma.

Molemmat vaikuttavat aineet, jotka on tehty pääasiassa suoliston tasolla, eliminoituvat suurelta osin ulosteiden kautta ja vain vähäisinä virtsalla tapahtuvan asetyloinnin seurauksena.

Tutkimukset ja kliininen teho

SULFASALAZINA ASENNUSTA

Kokeellinen tutkimus, jossa testataan sulfasalatsiinia potentiaalisena kasvaimenvastaisena aineena, joka vähentää tehokkaasti haimasyövän uusiutumista.

Tilastollisesti merkitseviä kliinisiä todisteita ei kuitenkaan vielä ole

PROBIOTICS PARANTAA SULFASALAZININ METABOLISMIA

Työ, joka osoittaa, kuinka probioottien hoito voi parantaa sulfasalatsiinin suoliston metaboliaa, tehostaa antibiootti- ja anti-inflammatorista suolistotoimintaa ja parantaa siten tulehdussairauksia sairastavan potilaan kliinisiä tiloja.

SULFASALAZINE RESPIRATORY SYNDROME

Tapausraportti, jossa tuomitaan sulfasalatsiinin hypereosinofilian aiheuttama vakava hengitystieoireyhtymä. Nämä tutkimukset korostavat lääkärin valvonnan merkitystä koko antibioottihoidon ajan.

Käyttötapa ja annostus

SALAZOPYRIN ®

Sulfasalatsiini 500 mg mahalaukun kestävät tabletit.

SALAZOPYRIN ®: n käyttöön liittyvä terapeuttinen järjestelmä vaihtelee huomattavasti patologian tyypin, läsnä olevan kliinisen kuvan ja potilaan fysiopatologisten ominaisuuksien mukaan.

Periaatteessa 2-4 tabletin ottaminen 4 kertaa päivässä kasvavien tai laskevien järjestelmien mukaan riittää takaamaan sekä oireiden että histologian remissio.

Varoitukset SALAZOPYRIN ® Sulfasalazine

SALAZOPYRIN ® -valmisteen käyttöä on välttämättä valvottava erikoislääkäri, jonka on seurattava säännöllisesti veren määrää, maksan ja munuaisfunktion merkkejä ja mukautettava hoitoa tarvittaessa.

Tämän lääkkeen käyttö, erityisesti ajan kuluessa, voi johtaa allergisten reaktioiden ilmaantumiseen, joskus jos niillä on vakava kliininen kulku, kiteytyminen ja hemolyyttiset kriisit potilailla, joilla on glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymipuutos.

Näin ollen, jotta vältettäisiin vakavien kliinisten tilojen syntyminen, jotka liittyvät SALAZOPYRIN ® -hoitoon, lääkärin tulee ilmoittaa potilaalle hoidon mahdollisista sivuvaikutuksista, jotta viimeksi mainittu voi tunnistaa ne ajoissa ja ilmoittaa niistä välittömästi lääkärille.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Vaikka kokeelliset tutkimukset eivät kuvaa suoraa vahinkoa sikiölle, joka on vahingossa altistunut sulfasalatsiinille, tämän aktiivisen aineen kyky estää foolihapon synteesiä ja keskittyä farmakologisesti aktiivisiin konsentraatioihin rintamaitoon, aiheuttaa vasta-aiheiden yleisen laajentamisen. SALAZOPYRIN ® -valmisteen käyttö raskauden aikana ja sen jälkeen.

vuorovaikutukset

Sulfasalatsiinin farmakokineettisten vaihtelujen vähentämiseksi SALAZOPYRIN ® -valmisteen potilaiden mahdollisten sivuvaikutusten tulisi kiinnittää erityistä huomiota samanaikaisen käytön:

  • Suun kautta otettavat antikoagulantit, jotka johtuvat verenvuotoaikojen pidentymisestä;
  • Suun kautta annettavat diureettiset ja hypoglykeemiset lääkkeet mahdollisia kilpailuvaikutuksia varten;
  • Potentiaalisesti hunaja, nefro ja hepatotoksiset lääkkeet mahdollisten sivuvaikutusten lisääntymisen vuoksi.

Vasta-aiheet SALAZOPYRIN ® Sulfasalatsiini

SALAZOPYRIN ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, maksasairaus ja verenvuototesti.

Nämä vasta-aiheet olisi ulotettava myös raskaana oleviin naisiin tai sitä seuraavaan imettävään vaiheeseen ja vastasyntyneisiin, koska hyperbilirubinemia on lisääntynyt.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

SALAZOPYRIN®-hoito saattaa johtaa useiden haittavaikutusten esiintymiseen eri elinten ja järjestelmien välillä.

Yleisimpiä ovat ruoansulatuskanava, jossa on pahoinvointia, ruokahaluttomuutta, kramppeja ja ripulia, hermostoa, jossa on päänsärky, unettomuus ja migreeni, iho, joka voi altistua yliherkkyysreaktioille lääkkeelle, maksalle ja munuaisille, joiden toiminnot voivat vaarantua .

Vain harvoin on havaittu kliinisesti vakavampia reaktioita, kuten hoito ja sairaalahoito.

Huomautuksia

SALAZOPYRIN ® on lääke, jonka lääkemääräys on pakollinen.